李沧办理二类医疗器械备案

1. 公司的营业执副本原件及;
2. 法人及1:1复印件;
3. 公司负责人的及1:1复印件(法人跟负责人、可以是同一人,大专及以上学历)
4. 质量管理人员1人:、(医疗器械、生物医学工程、生物工程、生物科学、生物技术、机械、电子、计算机,医学,电气自动化、护理、康复、检验学、化学、药学、临床医学、化工分析检验、数控机床、机械自动化、机电一体化、法律、管理专业的大专以上学历)1:1复印件,满3年;(如申请隐形眼镜,塑性角膜接触镜需要临床医学或眼视学专业)
5. 人员1人:普通的1人、(大专以上学历)1:1复印件;(如申请植入介入6846、6877要求人员基础医学、预防医学、临床医学、医学技术、口腔医学、中医学、护理学、药理学、中医药学、药学、麻醉学专业)6.办公场所(符合面积要求)的房产证、租赁合同、房东的复印件,仓库(符合面积要求)房产证、租赁合同房东的复印件(注仓库跟办公场所在同一行政区内内) 联系我时请说明您是从莱西信息港上面看到的信息。谢绝一切营销电话！谢谢

[AD:招聘单位怎么样？待遇如何？不妨去《职场交流》问问大神们避免入坑！]

谢绝推销！打电话时请说明您是从 莱西信息港 上面看到的这条信息,谢谢！